近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了六个实践指南，以帮助企业符合REACH的要求。这六个实践指南为注册者通过使用IUCLID 5准备注册档案提供全面深入的建议。此外还包括适用信息要求的选择和替换（非动物）测试方法的报告案例。据悉，该指南会帮助注册者更合理使用综合测试系统，并帮助他们了解如何履行法律规定下的义务。

这六个实践指南包括：

    1.体外数据(vitro data)：解释在何种情况下体外数据可用于REACH注册，以及如何通过IUCLID 5报告。

    2. 充分研究概要(RSS)：IUCLID 5中所有相关端点的技术卷宗需包含RSS。指南提供了在不同端点撰写RSS的示范模板。

    3. 证据权重(Weight of Evidence)：介绍相关概念并说明IUCLID 5中如何准备和报告证据权重法。

    4. 数据豁免：说明适用（或减免）信息要求的可选项，并提供最佳报告实例。

    5.(Q)SARs：对使用(Q)SAR模型预计物质属性的要点进行概述，并提供IUCLID 5中(Q)SARs报告的实例。如企业想要建立物质类别，可使用(Q)SAR应用工具：www.oecd.org/env/existingchemicals/qsar

    6. 交叉类比和分类(read-across and categories)：对在IUCLID 5中报告交叉类比和化学分类的要点进行概述。

（WTO检验检疫信息网）